一、CIK細胞療法

1、CIK細胞介紹

    細胞因子誘導的殺傷（cytokine-induced killer，CIK）細胞，是將人外周血單個核細胞在體外用多種細胞因子（如抗CD3單克隆抗體、IL-2和IFN-γ等）共同培養一段時間后獲得的一 群異質細胞。由于主要效應細胞同時表達CD3和CD56兩種膜蛋白分子，故又被稱為NK細胞樣T淋巴細胞，兼具有T淋巴細胞強大的抗瘤活性和NK細胞的非 MHC限制性殺瘤優點。因此，CIK細胞被認為是新一代抗腫瘤過繼細胞免疫治療的方案。

    CIK細胞中的效應細胞CD3+CD56+細胞在正常人外周血中極其罕見，僅1%～5%，在體外經多因子培養28～30天，CD3+CD56+細胞迅速增多，較培養前升幅可達1000倍以上。實驗證明，擴增出的CD3+CD56+細胞來源于外周血中的CD3+CD56-T細胞和CD4-CD8+T細胞，而非CD3-CD56+NK細胞。比較CD3+CD56+CIK細胞中表達CD8+和CD8-的兩群細胞其殺瘤活性沒有顯著性差異，提示CIK細胞的細胞毒性與CD3CD56表達成相關趨勢，而與CD8的表達未表現出相關性。

2、CIK細胞治療殺傷原理

    CIK細胞能夠通過三種途徑殺滅腫瘤細胞和病毒感染細胞： 

    CIK細胞對腫瘤細胞和病毒感染細胞的直接殺傷：CIK細胞可以通過不同的機制識別腫瘤細胞，釋放顆粒酶/穿孔素等毒性顆粒，導致腫瘤細胞裂解。 　　

    CIK細胞釋放的大量炎性細胞因子具有抑瘤殺瘤活性：體外培養的CIK細胞可以分泌多種細胞因子，如IFN-γ、TNF-α、IL-2等，不僅對腫瘤細胞有直接抑制作用，還可通過調節機體免疫系統反應間接殺傷腫瘤細胞。 　　

    CIK細胞能夠誘導腫瘤細胞的凋亡：CIK細胞在培養過程中表達FasL（Ⅱ型跨膜糖蛋白）通過與腫瘤細胞膜表達的Fas（Ⅰ型跨膜糖蛋白）結合，誘導腫瘤細胞凋亡。

3、CIK細胞治療殺瘤特點

1. 增殖速度快 　　

    CIK細胞在培養過程中加入多種細胞因子后，細胞增殖速度迅速加快，在培養第22天增殖曲線達，其中CD3+CD56+細胞不僅數量增加1000倍以上，且所占百分比也大幅上升，培養至28～30天時達平臺期，細胞毒活性亦達峰值。

2. 殺瘤活性高 　　

    CIK細胞是以CD3+CD56+T細胞為主的異質細胞群，大量體內外實驗證實CIK細胞較以NK細胞為主的LAK細胞具備更強大的殺瘤活性，而且其體內殺瘤細胞毒性的維持不必依賴大劑量外源性IL-2的持續給予。體外實驗表明CIK細胞殺傷效率更高。

3.殺瘤譜廣 　

    CIK細胞因沒有T 淋巴細胞殺傷時的MHC 限制性，故對于多種腫瘤細胞系（包括K562、Hela、HL60、OCRF-CEM等）和新鮮腫瘤組織均表現出強大的殺傷活性。

4. 對多重耐藥腫瘤細胞同樣敏感 　

    CIK細胞對化療藥物敏感的親本細胞和不敏感的轉化細胞均具有強大的殺傷活性，兩者比較無差別。

5. 殺瘤活性不受CsA、FK506等免疫抑制劑的影響 　　

    Mehta觀察到免疫抑制劑CsA和FK506雖然可以抑制抗CD3單抗介導的CIK細胞脫顆粒過程，卻不影響靶細胞誘導的CIK細胞脫顆粒，并且CIK細胞對靶細胞的殺傷活性不會因此降低　

6. 對正常骨髓造血前體細胞毒性很小

    實驗證實CIK細胞對正常髓系克隆生成幾乎沒有影響。 　　

7. 能抵抗腫瘤細胞引發的效應細胞Fas-FasL凋亡

4、CIK細胞治療適應癥   

    CIK細胞治療屬于過繼細胞免疫療法，由于CIK細胞溶瘤作用是非MHC限制性的，即不受腫瘤組織類型的限制，因此對任何一種腫瘤均有殺傷作用，但對高抗 原表達的癌癥療效，如：髓性白血病、黑色素瘤、腎細胞癌、轉移性腎癌、非何杰金氏淋巴瘤等。其它癌癥如肺癌、結腸癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、大腸癌 等，CIK細胞治療亦有較好的療效。CIK細胞治療適用于任何一期的癌癥患者，但對早期腫瘤患者或經過手術及放化療后腫瘤負荷較小的患者效果好。它對于手 術、放化療或造血干細胞移植后患者體內微小殘留病灶的清除，防止癌細胞擴散和復發，提高患者自身免疫力，減少毒性反應等方面具有重要作用。某些不適合手 術、不能耐受放化療的中晚期腫瘤患者，CIK細胞治療可以提高其生活質量，延長帶瘤生存時間。

5、CIK細胞治療有效期

    CIK 細胞通過直接殺傷、分泌多種細胞因子等直接抑制腫瘤細胞生長，誘導腫瘤細胞凋亡等途徑起到治療作用。大多數執行殺傷功能的細胞在回輸后立即執行其功能，半 衰期約2周至一個月。回輸的細胞中包括一部分記憶細胞，可存活幾年至幾十年，當遇到相應刺激后，迅速在體內活化，殺傷靶細胞。所以CIK細胞治療的療程間 隔原則上為一個月，建議首先間隔一個月連續做三個療程，以后每半年做一個療程。

二、DC-CIK細胞療法

1、DC-CIK細胞介紹

    DC-CIK細胞是DC細胞與CIK細胞共培養而獲得的異質性細胞群體。樹突狀細胞(DC)因成熟時伸出許多樹突樣或偽足樣突起而得名，它是機體中功能zui 強的專職抗原遞呈細胞，能地攝取、加工處理和遞呈抗原。成熟的DC可以通過Ⅱ型組織相容性抗原（MHC-Ⅱ）等途徑提呈腫瘤抗原，有效抵制腫瘤細胞的 免疫逃逸機制。此外，DC細胞是機體免疫反應的首要環節，能夠刺激初始型T細胞增殖活化，識別和殺傷腫瘤細胞，并能抑制腫瘤血管生成，同時激發免疫記憶保 護，與腫瘤的發生、發展有著密切關系，是激活機體免疫系統、激發抵御癌癥侵襲zui有效的途徑之一。

    在腫瘤免疫中，DC不能直接殺傷腫瘤細胞，但能通過識別腫瘤細胞特異性抗原，將其信號呈遞給具殺傷效應的T細胞來達到監測、殺滅腫瘤的功能，因此常與腫瘤殺傷細胞CIK細胞聯合使用

2、DC-CIK細胞治療原理

    1. DC細胞治療腫瘤的原理

    1.1 DC可以高表達MHC-Ⅰ類和MHC-Ⅱ類分子，MHC分子與其捕獲加工的腫瘤抗原結合，形成肽-MHC分子復合物，并遞呈給T細胞，從而啟動MHC-I類限制性CTL反應和MHC-Ⅱ類限制性的CD4+ Thl反應。同時，DC還通過其高表達的共刺激分子(CD80/B7-1、CD86/B7-2、CD40等)提供T細胞活化所必須的第二信號，啟動了免疫應答。

    1.2 DC與T細胞結合可大量分泌IL-12、IL-18，激活T細胞增殖，誘導CTL生成，主導Th1型免疫應答，利于腫瘤清除；激活穿孔素P、顆粒酶B和FasL/Fas介導的途徑增強NK細胞毒作用。

    1.3 DC分泌趨化因子(Chemotactic Cytokines，CCK)專一趨化初始型T細胞，促進T細胞聚集，增強了T細胞的激活。保持效應T細胞在腫瘤部位長期存在，可能通過釋放某些抗血管生 成物質(如IL-12、IFN-γ)及前血管生成因子而影響腫瘤血管的形成。上述CCK進一步以正反饋旁分泌的方式活化DC，上調IL-12及CD80、CD86的表達；同時DC 也直接向CD8+T細胞呈遞抗原肽，在活化的CD4+ T細胞輔助下使CD8+ T細胞活化，CD4+ 和CD8+T細胞還可以進一步通過分泌細胞因子或直接殺傷，增強機體抗腫瘤免疫應答。

    2. CIK細胞治療腫瘤的原理

    2.1 CIK細胞能以不同的機制識別腫瘤細胞，通過直接的細胞質顆粒穿透封閉的腫瘤細胞膜進行胞吞。實現對腫瘤細胞的裂解；

    2.2 通過誘導腫瘤細胞凋亡殺傷腫瘤細胞；

    2.3 CIK細胞分泌IL-2、IL-6、IFN-γ等多種抗腫瘤的細胞因子；

    2.4 CIK細胞回輸后可以激活機體免疫系統，提高機體的免疫功能。

    將CIK細胞和同源DC細胞共培養后即可獲得DC-CIK細胞。它既可促進DC細胞的成熟，更能促進ClK的增殖，并加強其抗腫瘤活性。DC細胞是機體免 疫應答的始動者，能夠誘導持久有力的特異性抗腫瘤免疫反應，CIK細胞可通過非特異性免疫殺傷作用清除腫瘤患者體內微小殘余病灶，所以負載腫瘤抗原的DC 與CIK的有機結合（即DC-CIK細胞）能產生特異性和非特異性的雙重抗腫瘤效應。

3、DC-CIK細胞治療方法

    1、治療流程：

    確定患者的入選標準→相關檢查→血液采集→分離外周血單個核細胞→分別培養DC細胞和CIK細胞→DC細胞和CIK細胞共同培養→獲得DC-CIK細胞→細胞回輸→療效評估→隨訪

    2、培養方法

    2.1 治療前檢查血常規、凝血功能等常規項目；

    2.2 用血液分離機采集病人外周血淋巴細胞或直接采集外周血；

    2.3 在GMP實驗室里，從采集的外周血中分離出單個核細胞，經多種細胞因子誘導、激活后進行增殖培養，此過程需要9-12天；

    2.4 于培養的第9-13天開始分次回輸CIK細胞和DC細胞，每次回輸過程大概1.5個小時；

    2.5 一個療程約14-16天。此后視情況進行下一療程治療。

4、DC-CIK細胞治療特點

    1、細胞毒活性及增殖能力強，細胞因子分泌量大，療效顯著；

    2、特異性強，只對腫瘤細胞進行有效識別和殺滅，而不傷害正常組織和細胞；

    3、抗瘤譜廣，對體內各種腫瘤細胞均能有效治療；

    4、安全性好，無毒副作用，除可能出現的發熱、少量出血外，無其他不良反應。

    5、減少惡性腫瘤術后復發和轉移，可顯著增強腫瘤患者免疫系統功能，有利于清除術后體內殘留的癌細胞（及微轉移灶），降低局部復發和遠處轉移發生。

5、DC-CIK細胞治療療效

    CIK細胞和DC細胞是細胞免疫治療的2個重要組成部分，DC細胞就像“雷達”，能識別抗原，激活免疫應答。CIK細胞就像“導彈”，能通過發揮自身細胞 毒性，分泌細胞因子，殺傷腫瘤細胞。“雷達+導彈”產生了一個和諧的免疫體系，兩者聯合能夠修復受損的免疫系統，激活機體的免疫細胞，有效清除手 術、放療、化療后殘余的癌細胞，預防復發和轉移，可增強放療、化療的敏感性，減少放、化療的毒副作用，增強患者對放、化療的耐受性，明顯改善患者的生活質 量，有效延長生存期。

6、DC-CIK細胞治療實用范圍

    由于DC-CIK細胞發揮識別和殺傷腫瘤細胞的功能不受MHC等因素限制，因此具有廣譜抗腫瘤作用，臨床可應用于多種癌癥不同階段的治療（Ｔ細胞淋巴癌/瘤除外）。

1、呼吸系統：肺癌（小細胞肺癌、鱗癌、腺癌）等

2、消化系統：肝癌、胃癌、腸癌等

3、泌尿系統：腎癌、腎上腺癌及其轉移癌等

4、血液系統：急慢性白血病、淋巴瘤（除T細胞淋巴瘤）及其轉移癌等

5、其他腫瘤：惡性黑色素瘤、鼻咽瘤、乳腺癌、宮頸癌、前列腺癌、舌癌、甲狀腺癌等所有實體腫瘤，還包括腫瘤轉移，以及惡性胸水、惡性腹水等。

三、NK細胞療法

1、NK細胞簡介

    自然殺傷細胞（NK cell, Natural killer cell）是一種細胞質中具有大顆粒的細 胞，也稱NK細胞，由骨髓細胞發育而成。因為其非專一性的細胞毒殺作用而被命名。NK細胞主要分布于外周血中，占外周血單核細胞（PBMC）的 5%～10%，淋巴結和骨髓中也存在NK細胞，水平較外周血低，但它可以消滅許多種病源體及多種腫瘤細胞。自然殺傷細胞會直接和陌生細胞接觸，并以細胞膜 破裂之方式殺死此細胞，可利用分泌穿孔素及腫瘤壞死因子，摧毀目標細胞。目前研究認為NK 細胞特異性表達CD56，而缺乏T 細胞抗原CD3。一般認為在PBMC中分選到CD3- / CD56+的細胞即為NK細胞。

    NK細胞屬于粒狀淋巴細胞，是先天性免疫系統的重要組成部分，也是機體抗御感染和防止細胞惡性轉化的重要免疫調節細胞。它對靶細胞殺傷時既不需特異性抗體參加，也不需抗原預先致敏。卻能立即發揮非特異性殺傷靶細胞的作用，尤其是對多種腫瘤細胞有迅速殺傷和溶解作用。因此，NK細胞對癌癥的監視作用和抵抗功能已越來越受到重視。

2、NK細胞的活化

    NK細胞可通過多種途徑被活化，包括細胞膜表面的CD2、CD3分子和多種細胞因子。

    1. 通過CD3分子的ζ鏈

    NK細胞不表達TCR/CD3復合物，但部分NK細胞表達CD3ζ鏈，當用CD16抗體刺激NK細胞活化時，ζ鏈發生酪氨酸磷酸化，引起胞漿內Ca2+ 濃度升高，IP3水平增加，促進細胞因子合成和ADCC作用。

    2. 通過CD2分子

    CD2與CD58相互作用或用CD2 McAb刺激可活化NK細胞，CD3 ζ鏈發生酪氨酸磷酸化。

    3. 自然殺傷細胞刺激因子

    自然殺傷細胞刺激因子（natural killer cell stimulatory factor, NKSF) 對NK細胞有刺激作用。

IL-2、IL-12、IFN-α、TNF-α以及白細胞調節素(leukoregulin, LR) 對NK細胞的活化和分化有正調節作用， 體外培養時加入上述細胞因子可明顯提高NK的殺傷活性。

    3、NK細胞的功能

    1. 自然殺傷活性，NK細胞的殺傷活性無MHC限制，不依賴抗體，可以直接通過分泌釋放穿孔素、顆粒酶、NK細胞毒性因子、TNF-α和TNF-β等對病毒感染的細胞、白血病細胞以及其他腫瘤細胞產生細胞毒活性，從而殺傷或者裂解靶細胞；

    2. 抗病毒感染，NK可選擇性地殺傷病毒感染的靶細胞。由輔佐細胞或NK細胞所產生的IFN可協同NK的抗病毒作用，而對正常細胞有保護作用。另一方面，病毒 感染細胞表面的病毒抗原和其它表面分子使得其對NK細胞的殺傷作用變得更加敏感。此外，NK細胞在體外還可殺傷某些細菌、真菌、原蟲等，可能與NK細胞釋 放某些殺傷介質有關。

    3. NK細胞在免疫監視、殺傷突變的腫瘤細胞可能比T細胞具有更重要的作用。某些疾病如Chediak-Higashi或X性聯淋巴增殖綜合征患者， 由于NK功能缺陷對惡性淋巴細胞增殖疾病特別易感。

    4. 參與骨髓移植后移植物抗白血病效應：在體外NK細胞可殺傷某些淋巴樣和髓樣白血病細胞。骨髓移植后數周內，來自供體的NK細胞在PBL中占相當高的比例。此外，在體內NK細胞還可殺傷某些不成熟細胞如骨髓干細胞、胸腺細胞亞群等。 (graft-versus-leukemia effect,GVL)

4、NK細胞抗腫瘤機理

    NK細胞的抗腫瘤作用機理復雜，可能通過不同的機制殺傷瘤細胞：

    1.由穿孔素、顆粒酶介導的腫瘤細胞壞死；

    2. NK細胞直接與腫瘤細胞接觸，由NK細胞表面的膜型TNF介導瘤細胞的凋亡或NK細胞釋放的分泌型TNF間接介導瘤細胞的凋亡；

    3. NK細胞破壞或活化腫瘤微血管系統，導致其他效應細胞和細胞毒分子滲出到腫瘤組織，引起腫瘤的出血壞死。

5、NK細胞治療方法

    1、治療流程：

    確定患者的入選標準→相關檢查→血液采集→分離外周血單個核細胞→培養NK細胞→獲得NK細胞→細胞回輸→療效評估→隨訪

    2、培養方法：

    1、治療前檢查血常規、凝血功能等常規項目；

    2、用血液分離機采集病人外周血淋巴細胞或直接采集外周血；

    3、在GMP實驗室里，從采集的外周血中分離出單個核細胞，經多種細胞因子誘導、激活后進行增殖培養，此過程需要9-12天。

    4、于培養的第9-13天開始分次回輸NK細胞，每次回輸過程大概1.5個小時。

    5、一個療程約14-16天。此后視情況進行下一療程治療。

6、NK細胞治療特點

    1、可直接識別、殺死癌細胞，抑制腫瘤的生長及擴散；

    2、可直接改善和調節患者的免疫力和神經系統；

    3、通過其分泌的因子抑制腫瘤附近新血管的增生，限制腫瘤生長；

    4、分泌多種細胞因子，減少患者疼痛，提高生活品質；

    5、NK細胞療法可用于多種癌癥，尤其對血液腫瘤，肺癌、淋巴癌、食道癌、乳癌、肝癌等血流旺盛且血管較密集的腫瘤有很好的療效。

四、多細胞療法

1、多細胞治療簡介

    多細胞治療是在原先DC-CIK細胞免疫治療基礎上增加三種細胞，它們分別為NK細胞、γδT細胞、CD3AK細胞，通過5種細胞聯合治療，相互協作，互 通有無，zui終將癌細胞殺傷，控制住病情，成為癌癥治療zui為有效的技術手段。有效抑制腫瘤的生長、轉移、復發的治療技術。

    DC細胞，尋找腫瘤細胞的“雷達”，能識別抗原，激活免疫應答；CIK細胞就像“導彈”，通過發揮自身細胞毒性分泌細胞因子，殺傷腫瘤細胞；NK細胞 可以殺傷腫瘤干細胞，而腫瘤干細胞是造成腫瘤轉移和復發的元兇；γδT細胞具有腫瘤干細胞殺傷能力和輔助DC疫苗腫瘤識別能力；CD3AK細胞是一種新型 抗腫瘤免疫活性細胞，能在廣譜殺瘤的基礎上，有效抑制腫瘤生長，達到抑制腫瘤轉移的作用。多細胞治療中這5種細胞彼此間相互協作，互通有無，具有更強的靶 向性和更高的殺傷腫瘤活性。

2、多細胞免疫治療原理

    多細胞治療原理和DC-CIK細胞一樣，都是通過采集患者外周血分離單個核細胞，在GMP實驗室內進行細胞分離，誘導，擴增，激活等方式培養出高品質的細胞，然后將這些細胞分多次回輸到患者體內。

    多細胞治療主要是通過DC細胞、CIK細胞、NK細胞、γδT細胞和CD3AK細胞，這種細胞被上稱為zui經典組合細胞，治療癌癥效果非常明顯。

    具體分工為：DC細胞入人體調動機體免疫系統，對腫瘤抗原進行標記，然后指揮免疫細胞群CIK細胞、NK細胞、γδT細胞和CD3AK細胞進行殺 傷；CIK細胞具有廣譜的殺傷癌細胞功能，對標記的癌細胞進行廣泛殺傷；NK細胞可以有效殺傷腫瘤干細胞，同時也具有殺傷成熟癌細胞功能；γδT細胞在殺 傷癌細胞的同時又與DC細胞互為補充，對DC無法識別的癌細胞進行標記殺傷；CD3AK細胞針對病毒癌細胞具有*殺傷力。

3、 多細胞治療的特點

    1. 多細胞治療對腫瘤殺傷力更強，靶向性更強；

    2. *自體細胞，*和排斥反應；

    3. 從源頭上治療腫瘤，*清除癌細胞，zui大限度地防止復發和轉移；

    4. 治療效果與患者生活質量并重，保障顯著療效的同時大大提高患者生活質量。

4、多細胞免疫治療種類及功能

    DC細胞，即樹突狀細胞， 它是目前所知人體內功能zui強的抗原提呈細胞，因其成熟的時候，伸出許多樹突或偽足樣突起而得名。DC細胞能參與腫瘤抗原的識別、加工處理與提呈，刺激初始 型T細胞增殖活化，識別和殺傷腫瘤細胞，并能抑制腫瘤血管生成，同時激發免疫記憶保護。當負載有腫瘤抗原信息的DC細胞輸入人體后，將腫瘤信息傳遞給抗腫 瘤細胞，使其具有識別能力，充分調動，有效殺滅腫瘤細胞。

    CIK細胞，即細胞因子誘導的殺傷細胞，在體外經多種細胞因子共同誘導、培養而成的一類擁有高細胞毒性的細胞，具有T淋巴細胞強大的抗瘤活性和非MHC限 制性殺瘤特點，殺傷腫瘤細胞，殺傷活性可達84.7%，同時有效抑制腫瘤生長，不損傷任何正常組織細胞，其效應細胞增殖能力強，毒副作用小。CIK細 胞的抗腫瘤價值主要在于殺瘤活性強、廣譜殺瘤。常用于治療各種腫瘤，對低表達MHC-I、II類分子的腫瘤效果更好。

    NK細胞，即自然殺傷細胞，是人體先天免疫的核心組成部分，是腫瘤細胞免疫的基礎。NK細胞是人體內抗癌活性zui強的細胞，可直接殺死癌細胞，抑制腫瘤的生 長及擴散；循環的NK細胞一旦激活，它們會滲透到大多數組織中攻擊腫瘤細胞。它是人體免疫系統的*道防線，與機體的抗腫瘤和免疫調節功能密切相關。NK 細胞可用于治療各種腫瘤，廣泛識別腫瘤細胞，分泌穿孔素及腫瘤壞死因子，迅速溶解、殺傷、摧毀腫瘤細胞，其自然殺傷活性無MHC限制（無免疫應答、移植排 斥限制），起效快、殺傷能力強，對于引起腫瘤復發、轉移的腫瘤干細胞（突變腫瘤細胞）擁有專一性的細胞毒殺作用，同時在機體免疫監視機制中起到比單一T細 胞更重要的作用，在低表達MHC-Ⅰ、Ⅱ類分子的腫瘤和惡性血液疾病治療方面效果更好，其zui顯著的抗腫瘤價值在于NK細胞可以殺傷腫瘤干細胞，而腫瘤干細 胞是造成腫瘤轉移和復發的元兇。

    γδT細胞是介于特異性免疫與非特異性免疫之間的一種特殊類型的免疫細胞，其主要分布于 皮膚和黏膜組織，在腫瘤免疫治療中起著 非常重要的作用。γδT細胞在抗腫瘤免疫早期, 即可提供IFN-γ因子抑制腫瘤生長，發揮專職性抗原遞呈細胞的作用，同時兼具有DC疫苗及NK等細胞的功能特點，有較強的特異性（DC疫苗補充）和非特 異性腫瘤殺傷能力（識別、殺傷腫瘤干細胞，靶向性強），尤其對于粘膜相關性腫瘤（如消化系統、呼吸系統、生殖系統等腫瘤）和惡性血液疾病（如多發性骨髓 瘤、粒細胞性白血病、淋巴細胞型白血病等）效果更好。

    CD3AK細胞是由抗CD3單克隆抗體和IL-2共同激活誘導的腫瘤殺傷細胞，通過分泌可溶性細胞因子參與對腫瘤直接或間接的殺傷，具有強體外增殖能力、 細胞毒活性，顯著殺傷腫瘤細胞，并在廣譜殺瘤的基礎上，有效抑制腫瘤生長，達到抑制腫瘤轉移的作用。CD3AK細胞用于治療各種腫瘤，尤其對于病毒相 關性腫瘤（如宮頸癌、肝癌、鼻咽癌、B細胞淋巴瘤等）效果更好。

5、多細胞免疫治療療效

    多細胞生物免疫治療目前是世界上治療腫瘤的技術，是繼手術、放療及化療后腫瘤治療的第四種模式。生物免疫治療主要是調動人 體的天然抗癌能力，恢復機體內環境的平衡，可以殺死手術后殘余癌細胞，提升放化療治療效果，提高患者機體免疫能力，更好的防轉移，防復發。對放化療起 到減毒增效的作用，有利于放化療的順利進行。生物治療效果明顯、無毒副作用、安全性及耐受性好等優點 ，被稱之為腫瘤治療的“綠色療法”。對于不能耐受手術或放化療的癌癥患者，該療法可以反復殺傷腫瘤細胞，增強患者免疫功能，提高臨床療效 ，延長生存期，提高生命質量，大大減輕了治療給腫瘤患者帶來的痛苦。

6、多細胞免疫治療的適應癥

    多細胞生物免疫治療法適用于多種實體腫瘤，包括惡性黑色素瘤、前列腺癌、腎癌、膀胱癌、卵巢癌、結腸癌、直腸癌、乳腺癌、宮 頸癌、肺癌、喉癌、鼻咽癌、胰腺癌、肝癌、胃癌等實體瘤手術后防止復發，也可以用于多發性骨髓瘤、B淋巴瘤和白血病等血液系統惡性腫瘤的復發，對于大多數 細胞免疫治療的適應人群還可以用于上述腫瘤的進一步鞏固治療，達到延長生存期、提高生活質量和抑制腫瘤惡化的目的。但不適用于T細胞淋巴瘤患者、器官移植 后長期使用免疫抑制藥物和正在使用免疫抑制藥物的自身免疫病的患者。