如果你是提供間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）藥物的，差別在于：

1. 你拿到產(chǎn)品注冊證的可能性更大、需要提供的資料更少、花的時間更少。

2.你的干細(xì)胞產(chǎn)品更安全。

3.你的干細(xì)胞產(chǎn)品性能更*。

4.你的干細(xì)胞產(chǎn)品質(zhì)量更穩(wěn)定。

5.你的細(xì)胞產(chǎn)品干性更好。 

 

如果你是做間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）存儲與應(yīng)用的，差別在于：

1.你有更好的產(chǎn)品賣點(diǎn)。

2.你收獲的細(xì)胞活率會更高。

3.你的操作步驟會更少。

4.你的細(xì)胞會更好消化。

5.你不需要擔(dān)心不同批號的問題。 

 

如果你是做間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）研究的，差別在于：

1. 你更容易得到你要的蛋白。

2. 你更容易得到無干擾的藥物評價結(jié)果。 

 

要說到血清與無血清的差別，還真是得先回頭看看歷史。

 

動物血清是動物全血的一部分，有已知的組分150多種，未知組分多種。血清與培養(yǎng)基基礎(chǔ)結(jié)合，可以培養(yǎng)多種細(xì)胞，比如懸浮的T淋巴細(xì)胞、小鼠骨髓瘤細(xì)胞、雜交瘤細(xì)胞等，貼壁的MSC細(xì)胞、MDCK細(xì)胞、VERO細(xì)胞、Hela細(xì)胞等。人們選用動物血清來培養(yǎng)細(xì)胞，也很自然，因?yàn)閯游锛?xì)胞本來就是在血液中或者是體液中生活的，加上動物血清取材方便，所以一直選用血清來培養(yǎng)動物細(xì)胞。

 

那后來怎么又出現(xiàn)了無血清了呢？

 

主要是在疫苗與制藥領(lǐng)域，在安全性、有效性、合規(guī)性的這些要求下，自然出現(xiàn)的。

 

因?yàn)檠瀹吘谷∽詣游矬w內(nèi)，由于存在多種人畜共感染的病毒比如瘋牛病等，對疫苗與制藥企業(yè)來講，如何自證清白就很重要了。在這種情況下，選擇不用血清，而用其他一些成分明確的、沒有動物來源的組分，就成為了一個自然的選擇了。所以，無血清培養(yǎng)基首先出現(xiàn)在疫苗、生物制藥領(lǐng)域。比如MDCK無血清培養(yǎng)基（流感疫苗）、VERO無血清培養(yǎng)基（狂犬疫苗）、CHO無血清培養(yǎng)基（重組蛋白藥物）、293無血清培養(yǎng)基（重組蛋白藥物）、雜交瘤無血清培養(yǎng)基（單克隆抗體）等。

 

那你可能說，無血清這么好，為什么好多細(xì)胞還是用血清養(yǎng)？

 

這個問題就有點(diǎn)不好意思回答了。上述領(lǐng)域有無血清培養(yǎng)基，是因?yàn)檫@些領(lǐng)域的用量大。所以公司開發(fā)這個產(chǎn)品是有利可圖的。其他產(chǎn)品沒有無血清培養(yǎng)基，是因?yàn)橛昧刻倭耍瑳]有企業(yè)愿意去投入研發(fā)。一般的無血清培養(yǎng)基，組分將近100種，每種組分的含量又有多種可能。因此，不同組分可能的組合數(shù)量是個天文數(shù)字。無血清培養(yǎng)基的研發(fā)過程，就是應(yīng)用無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞的過程，這就要求研發(fā)企業(yè)不僅要精通上游的培養(yǎng)基研發(fā)，還要精通下游的培養(yǎng)基使用，這樣的人才本來就稀缺。兩方面因素決定了能夠進(jìn)入研發(fā)進(jìn)程的產(chǎn)品種類一定多不了。

 

那具體到間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）這個產(chǎn)品，無血清培養(yǎng)基到底是什么樣的？

 

間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基，沒有添加血清、也沒有添加動物源的組分、里面的每一種組分都是明確的。這樣的培養(yǎng)基，對于培養(yǎng)MSC細(xì)胞，好處是很直接的：

 

1. 產(chǎn)品的安全性高。

由于沒有采用動物源的組分，從根本上就杜絕了類似瘋牛病等動物病毒感染的可能性。每種組分都是明確的，就可以具體的評價每一種組分的安全性。也就是說，一切都是明確的。沒有黑箱。

 

2. 產(chǎn)品穩(wěn)定性好

對于使用血清的用戶來說，每次購買血清，首先篩選7、8個批號的血清，著實(shí)讓人搓火。這也是沒法子的事情。不同的牛大小不一樣、體質(zhì)不一樣，血沒法一樣。

 

但無血清就沒有這個煩惱了，所有的組分都是明確的，不存在這個批次某種物質(zhì)多點(diǎn)，下個批次某種物質(zhì)少點(diǎn)的問題。也就不存在批間差異大的問題了。

 

3. 細(xì)胞活率高

用戶以往用血清培養(yǎng)基MSC細(xì)胞時，由于細(xì)胞貼壁過緊，多存在細(xì)胞消化過度及細(xì)胞機(jī)械損傷過度的問題，由于導(dǎo)致細(xì)胞活率較低。而無血清培養(yǎng)基，由于可以對細(xì)胞貼壁效果進(jìn)行單獨(dú)設(shè)計，所以無血清培養(yǎng)基中MSC細(xì)胞比較容易消化，當(dāng)然活率就很高了。

 

4. 減少了操作步驟

無血清培養(yǎng)基中，減去了胰酶抑制劑，改為單獨(dú)添加，這樣用戶在細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)束后，就無需用PBS清洗細(xì)胞了，可以直接消化。既減少了操作，又降低了生產(chǎn)成本。